Когда в 1885 году французский невролог Жорж Жиль де ла Туретт обнаружил заболевание, характеризующееся непроизвольными словесными и моторными тиками, он, вероятно, понятия не имел, что его имя вскоре станет синонимом этого состояния. Однако сегодня этот довольно распространенный синдром известен как синдром Туретта.
Сотни болезней, синдромов и болезней названы в честь людей, которые их открыли. Эти эпонимы включают болезнь Крона, саркому Капоши и болезнь Ходжкина, и это лишь некоторые из них. Однако сегодня Всемирная организация здравоохранения хочет положить конец практике называть медицинские состояния в честь людей (а также животных и мест). Причина? Группа часто получает жалобы от тех, кто чувствует себя стигматизированным, когда в их честь называют болезнь или что-то, чем они дорожат, или кто в результате несет экономические потери. А именно: свиной грипп на самом деле не передается свиньями, но после вспышки в 2009 году некоторые страны запретили импорт свинины. После того, как род Norovirus был назван, один японец пожаловался, потому что «Норо» является распространенной фамилией в Японии.
Другие отвечают, что название болезни в честь человека или места делает ее более запоминающейся и описательной, чем мягкое присвоение ей технического прозвища. Кроме того, использование имени человека часто является хорошим способом отдать дань уважения врачу или ученому, который, возможно, был первым, кто обнаружил болезнь. Давайте посмотрим на истории 10 болезней, названных в честь людей.
10: Болезнь Паркинсона
Болезнь Паркинсона известна с древних времен, когда она получила название Кампавата в Аюрведе, системе естественного исцеления, существовавшей 5000 лет и используемой в Индии. В западном мире это называлось «дрожательным параличом» в медицинской литературе еще в 175 г. Э. Но только в 1817 году это состояние привлекло к себе внимание. В том же году Джеймс Паркинсон, врач из Лондона, опубликовал «Эссе о дрожательном параличе». Паркинсон надеялся, что его эссе подтолкнет других к изучению этого состояния, которое очень заинтриговало его после того, как он заметил шесть случаев как в своей практике, так и в своем районе. Около 60 лет спустя французский невролог Жан-Мартен Шарко принял вызов и начал изучать его симптомы и отличать их от рассеянного склероза (еще одного заболевания, в выявлении которого Шарко сыграл важную роль). Именно Шарко назвал болезнь Паркинсона.
Болезнь Паркинсона характеризуется тремором; скованность и замедленность движений и речи; изменения в написании; нарушение осанки и равновесия. Он имеет тенденцию поражать тех, кто старше, и хотя никто не знает, что его вызывает, ученые знают, что большая часть проблемы заключается в дефиците дофамина в мозгу. Низкий уровень дофамина вызывает ухудшение состояния определенных нервных клеток в мозге. Болезнь Паркинсона не является смертельным заболеванием и обычно прогрессирует медленно. Но осложнения от болезни могут быть серьезными - трудности при глотании и частые падения - вот почему осложнения от болезни Паркинсона занимают 14-е место среди основных причин смерти в США
9: Болезнь Лу Герига (БАС)
Французский невролог, открывший болезнь Паркинсона, был также человеком, открывшим БАС (боковой амиотрофический склероз), также известный как болезнь Лу Герига или болезнь двигательных нейронов. Это прогрессирующее дегенеративное неврологическое заболевание, при котором постепенно разрушаются некоторые нервные клетки головного мозга. Пораженные нервные клетки контролируют глотание и дыхание, а также движения конечностей. Так как болезнь прогрессирует, вы теряете способность двигаться, говорить, есть и, в конце концов, дышать. К сожалению, болезнь на 100% смертельна - обычно вы умираете через два-пять лет после того, как вам поставили диагноз. Однако при этом заболевании практически нет боли, а ваши чувства и мышление остаются нетронутыми. В США этот диагноз ежегодно ставят около 5000 человек. Известный конкурс ледяного ведра с БАС собирает миллионы на исследования.
Болезнь была впервые обнаружена в 1869 году Жаном-Мартеном Шарко. Но об этом было мало известно, пока в 1939 году он не ударил звезду бейсбола Лу Герига. В то время Геригу было всего 35 лет, и он был на пике своей карьеры. После того, как новости просочились, 4 июля 1939 года он выступил перед фанатами с прощальной речью, в которой назвал себя «самым удачливым человеком на земле» за то, что у него прекрасная семья и возможность профессионально играть в мяч. Через два года его не стало. После его смерти болезнь быстро стала известна как болезнь Лу Герига - по крайней мере, среди американцев - и знания об этой болезни резко возросли. Сегодня, возможно, из-за того, что Герига давно нет, болезнь Лу Герига более известна как БАС.
8: Болезнь Педжета
Сэр Джеймс Пейджет является чем-то вроде аномалии в мире эпонимов, основанных на болезнях, поскольку у него есть несколько названий, носящих его имя. Пэджет родился в Англии в 1814 году и был хирургом и патологоанатомом, но никогда не учился в университете. Вместо этого он тренировался в больнице, как это было принято в то время. Считающийся отцом британской патологии, он известен своими точными описаниями многочисленных заболеваний, включая деформирующий остит, состояние, характеризующееся опухолями костей (костная болезнь Педжета); редкий рак молочной железы, который проявляется в соске и вокруг него (болезнь Педжета соска); редкий рак, характеризующийся поражением экстрамаммарных участков, таких как половой член и вульва (болезнь Педжета полового члена, также известная как экстрамаммарная болезнь Педжета); сдавление срединного нерва (синдром запястного канала). Эти болезни не связаны между собой - Пэджет просто обнаружил их все.
Хотя это, безусловно, впечатляющие достижения, не менее важно и то, что Пэджет был сторонником включения науки в медицину, поддерживал женщин, ставших врачами, и непредвзято относился к изучению новых методов лечения. Он также известен как первый хирург, который попытался облегчить пролежни с помощью водяных кроватей. Университетские больницы Джеймса Пэджета в Норфолке, Англия, названы в его честь.
7: Гранулематоз Вегенера
Иногда болезнь, названную в честь человека, приходится переименовывать, потому что позже становится известна тревожная информация. Одним из таких случаев является Фридрих Вегенер, знаменитый немецкий патологоанатом. Работая над описанием редкого заболевания, впервые описанного немецким студентом-медиком в 1931 году, Вегенер написал еще о трех случаях и выяснил, что все они были одной и той же отдельной формой васкулита, то есть воспаления кровеносных сосудов. Со временем это заболевание стало известно как гранулематоз Вегенера.
Болезнь Вегенера, которая обычно поражает людей среднего возраста, может поражать любую область тела, хотя, как правило, поражает почки, легкие и верхние дыхательные пути. Симптомы разнообразны и могут включать частые инфекции носовых пазух, инфекции уха, которые медленно проходят, спавшуюся переносицу из-за воспаления хряща и воспаление почек, которое может привести к почечной недостаточности. Болезнь Вегенера почти всегда была смертельной до 1970-х годов, когда новые фармацевтические методы лечения превратили ее в хроническую форму.
В 2011 году ревматолог клиники Майо Эрик Маттесон исследовал статью о Вегенере и обнаружил, что у него было грязное прошлое. Вегенер был членом нацистской партии и Sturmabteilung («коричневых рубашек»), военизированной организации, которая терроризировала противников Гитлера. Вегенер также работал в офисе в Лодзи, Польша, где проводились медицинские эксперименты над заключенными-евреями и цыганами, содержавшимися в близлежащем гетто. Маттесон успешно подтолкнул три медицинских общества переименовать гранулематоз Вегенера в «гранулематоз с полиангиитом (Вегенера)»; в конечном итоге общество планирует называть болезнь просто «гранулематоз с полиангиитом».
6: Болезнь Хашимото
Хотя это заболевание известно во всем мире, врач, назвавший его, провел большую часть своей жизни в семейной практике, а не в исследовательском университете. Хакару Хасимото родился в 1881 году в японской семье, многие поколения занимавшейся медициной. В начале 20 века он увлекся щитовидной железой. В возрасте всего 31 года он опубликовал статью о новом заболевании щитовидной железы, которое он обнаружил у женщин с зобом, которое он назвал лимфоматозным зобом. Хотя у него была многообещающая академическая карьера, Хашимото вернулся домой в 35 лет и взял на себя семейную медицинскую практику, чтобы помогать своим родственникам.
Заболевание щитовидной железы, обнаруженное Хашимото, представляет собой медленно прогрессирующее аутоиммунное заболевание, при котором лейкоциты, в основном Т-лимфоциты, лейкоциты в организме, которые оттачивают клеточные аномалии и инфекцию, атакуют щитовидную железу. Это основная причина гипотиреоза, то есть недостаточной активности щитовидной железы. Симптомы включают усталость, зоб, сухость кожи, хриплый голос и необъяснимое увеличение веса.
К сожалению для Хашимото, он почти не получил признания за открытие этой болезни до своей безвременной смерти в 1934 году из-за брюшного тифа, подхваченного во время визита на дом. Вскоре после этого заболевание стало известно как болезнь Хашимото в большей части мира, хотя Япония не знала об этом прозвище до 1950-х годов. Его фотография теперь является логотипом Японской ассоциации щитовидной железы.
5: Базедова болезнь
В 1835 году ирландский врач Роберт Дж. Грейвс заметил у пациента аутоиммунное заболевание, которое характеризовалось зобом (увеличением щитовидной железы). Он быстро составил первое его описание, и это состояние стало известно как болезнь Грейвса. Грейвс был талантлив в живописи и лингвистике, а также в медицине - однажды он был арестован как немецкий шпион в Австрии на том основании, что ни один «англичанин» не может так хорошо говорить по-немецки. Грейвс также познакомил своих современников с идеями измерять пульс с помощью часов и предлагать еду и питье людям с лихорадкой, а не отказываться от них, как это было обычной практикой в то время.
Через пять лет после открытия Грейвса немец Карл Адольф ван Базедов также наблюдал гипертиреоз у пациента и впоследствии составил его описание, не зная о работе Грейвса. Континентальные европейцы склонны называть это заболевание базедовской болезнью, в то время как американцы и британцы называют ее болезнью Грейвса.
Болезнь Грейвса возникает, когда щитовидная железа вырабатывает слишком много гормонов щитовидной железы. Его также неофициально называют сверхактивной щитовидной железой. Как и многие аутоиммунные заболевания, он поражает женщин чаще, чем мужчин. Болезнь Грейвса также, по-видимому, является генетической, поскольку она имеет тенденцию передаваться по наследству. Ранние признаки болезни Грейвса включают потерю веса, тревогу, учащенное сердцебиение, потливость, выпученные глаза и зоб. Если зоб становится очень большим, он может быть заметен как опухшая шея и вызывать проблемы с глотанием и нарушения сна.
4: Болезнь Карриона
Вот тот случай, когда человек, в честь которого названа болезнь, полностью этого заслуживает. Болезнь Карриона, бактериальная инфекция, передающаяся москитами, более 1000 лет поражает Перу, а также некоторые районы Колумбии и Эквадора. Известный несколько столетий назад, он вызывает у людей две различные фазы болезни. На первой стадии, называемой лихорадкой Ороя, у пациентов развивается повышенная температура, тяжелая анемия и временное подавление иммунной системы. На второй, эруптивной стадии у них развиваются «перуанские бородавки» или поражения кожи. Сегодня пациенты хорошо реагируют на антибиотики.
Болезнь первоначально называлась бартонеллезом, потому что возбудителем, вызывающим ее, является Bartonella bacilliformis. Название «Каррион» происходит от Даниэля Карриона, перуанского студента-медика XIX века. Когда Каррион занимался исследованиями, медицинское сообщество не было уверено, что один и тот же организм стоит за лихорадкой Ороя и перуанскими бородавками. Итак, Каррион, явно стремящийся оставить свой след в медицинском мире, в качестве эксперимента сделал себе прививку инфекционным материалом из чьей-то перуанской бородавки. Через несколько недель у него развились симптомы лихорадки Ороя, что доказывало, что один и тот же микроорганизм вызывает обе фазы болезни. К сожалению, через два месяца он умер от болезни. Болезнь впоследствии была переименована в болезнь Карриона в честь Карриона за то, что он отдал свою жизнь науке.
3: Болезнь Альцгеймера
Большинство людей сегодня знают кого-то с болезнью Альцгеймера. Это не так уж удивительно, так как более 5 миллионов американцев живут с этой болезнью, которая является шестой по значимости причиной смерти в США. Удивительно, но один американец заболевает каждые 66 секунд.
Болезнь Альцгеймера - это прогрессирующее заболевание, которое поражает мозг, вызывая проблемы с памятью, мышлением и поведением. Это наиболее распространенная форма деменции, болезнь обычно развивается у пациентов в возрасте 65 лет и старше, и она прогрессирует медленно и неуклонно в течение периода от четырех до 20 лет. У некоторых людей развивается болезнь Альцгеймера с ранним началом, которая поражает людей в возрасте от 40 до 50 лет. Лекарства от болезни Альцгеймера нет, хотя есть лекарства для лечения ее симптомов.
Болезнь Альцгеймера была признана наиболее распространенной формой деменции в 1976 году, хотя наибольший всплеск ее осведомленности и наглядности, вероятно, произошел в 1994 году, когда бывший президент США Рональд Рейган объявил, что у него диагностирована эта болезнь. Болезнь Альцгеймера была впервые описана еще в 1906 году Алоизиусом «Алоизом» Альцгеймером, немецким психиатром, известным своим умением связывать различные симптомы с микроскопическими изменениями в мозге.
У Альцгеймера была пациентка, женщина лет 50, которую он описал как Огюст Д., с тяжелой потерей памяти и параноидальными подозрениями в отношении своей семьи. После ее смерти вскрытие показало, что ее мозг значительно уменьшился, а в нервных клетках и вокруг них появились странные бляшки. Ранее эти симптомы наблюдались только у пожилых людей. Альцгеймер умер в 1915 году, не зная, насколько широкое распространение получит его открытие.
2: Синдром Рейно
А. Г. Морис Рейно всегда хотел работать в парижской больнице. Хотя он получил медицинскую степень в 1862 году, а его дядя был известным парижским врачом, Рейно так и не осуществил свою мечту - получить должность в больнице. Вместо этого он читал лекции в университетах. Но однажды он обнаружил заболевание, поражающее кровеносные сосуды, позже названное в его честь - синдромом Рейно, или феноменом Рейно.
Болезнь Рейно характеризуется сужением кровеносных сосудов настолько сильно и быстро, что прекращается кровообращение. Обычно это происходит, когда человеку холодно или он испытывает стресс, и расстройство нарушает кровообращение в пальцах рук и ног, ушах и кончике носа. У большинства людей заболевание развивается в возрасте от 15 до 25 лет, и женщины, живущие в холодном климате, особенно восприимчивы. Это также, кажется, работает в семьях. Во время приступа пораженные части тела часто белеют и немеют. Они также могут стать синими, что является признаком низкой циркуляции. По мере того, как область нагревается и кровоток восстанавливается, область может стать малиновой, с покалыванием и пульсацией.
Большинство людей самостоятельно диагностируют болезнь Рейно и не обращаются за лечением. Чтобы предотвратить или ограничить нападения, они держат руки и ноги в тепле и сухости, избегают кондиционеров, надевают перчатки при прикосновении к замороженным предметам и используют химические грелки для рук или ног в ботинках и рукавицах. Но в тяжелых случаях (вторичный синдром Рейно), который часто возникает у людей с другими заболеваниями, такими как волчанка или склеродермия, заболевание настолько тяжелое, что вызывает язвы и даже может привести к ампутации. В крайних случаях люди могут принимать лекарства для улучшения притока крови к пальцам рук и ног. Около 28 миллионов американцев страдают болезнью Рейно.
1: Синдром Мюнхгаузена
В отличие от предыдущих состояний, синдром Мюнхгаузена не назван в честь врача, впервые описавшего его, или известного человека, который страдал от него. Вместо этого название происходит от барона Карла Фридриха фон Мюнхгаузена, немецкого военного 18-го века, который был известен (или печально известен) своими довольно небылицами. Состояние впервые было названо «синдромом Мюнхгаузена» в статье 1951 года в британском медицинском журнале «Ланцет», написанной английским врачом Ричардом Ашером, хотя синдром был впервые обнаружен французским врачом Генри Мьежем в 1893 году. Мьеж был студентом. нашего старого друга Жана-Мартена Шарко и написал диссертацию о пациентах с этим заболеванием. Однако именно статья Ашера привлекла внимание всей страны к болезни Мюнхгаузена и побудила других врачей ответить, что они тоже видели пациентов с этой болезнью.
Синдром Мюнхгаузена и его разновидность, синдром Мюнхгаузена по доверенности (MSBP), являются редкими, но пугающими психическими расстройствами. Люди с синдромом Мюнхгаузена намеренно наносят себе травмы или симулируют симптомы болезни, чтобы получить медицинскую помощь или госпитализироваться. MSBP хуже, потому что человек - обычно мать - преднамеренно ранит своего ребенка или кого-то, кто находится на ее попечении, или преувеличивает болезнь, чтобы человек получил медицинскую помощь или был госпитализирован. Люди с МСБП отравили или задушили собственных детей или занесли бактерии в свои открытые раны.
Люди с синдромом Мюнхгаузена, похоже, нуждаются во внимании, страдании и зависимости. Возможно, неудивительно, что пациенты Мюнхгаузена часто хорошо разбираются в медицине и заболеваниях. Некоторые даже в профессии. Лечения нет, хотя психотерапия помогла некоторым людям.
Примечание автора: 10 болезней, названных в честь людей:
Я один из 28 миллионов американцев с синдромом Рейно. Я подхожу по всем критериям: я женщина. Я живу в холодном климате. У моей мамы и одной сестры тоже. Болезнь сильнее всего поражает мои пальцы, хотя она также поражает и пальцы ног. Я научился прятать химические грелки для рук в карманах каждого пальто, в моей сумочке, в наших машинах и т.д.
Когда у меня приступ, дуть на пальцы или сидеть на них не помогает. Ни тереть их друг о друга. Один из единственных известных мне способов согреть их - это поместить их в горячую воду. Прошлой зимой я обнаружил, что если я включу в машине максимальную температуру (80 с лишним градусов), затем включу вентилятор на полную мощность и засуну пальцы в вентиляционные отверстия как можно дальше, это поможет крови обратка тоже. Пожалуй, худшее место для посещения - продуктовый магазин. Летом, если я ношу сандалии, кондиционер вызывает приступ на пальцах ног. Зимой, несмотря на то, что я хожу по магазинам в перчатках, я всегда получаю приступ от прикосновения к металлической ручке тележки, которая на улице холодная. Хотя эта болезнь раздражает и временами может быть довольно болезненной, я бы предпочел болезнь Рейно любой другой болезни из этого списка!